Фенотипичные и генетические корреляции между размерами мужского полового тракта являются высокими. Частота садок на чучело или случек также положительно связаны с количеством спермы или процентом сперматогенеза, так же как c уровнем индуцированного LH и уровнем тестостерона. Множество исследователей изучали характеристики самцов, как косвенные критерии отбора, чтобы улучшить репродуктивную функцию самок. Оценки генетических корреляций между опоросами одного животного и возрастом начала охоты, нормой овуляции или размером гнезда вообще низки и не показывают никакой последовательной тенденции.
Фенотипические и генетические корреляции между несколькими материнскими качествами помещены в Таблице 11.5. С возрастом половой зрелости - корреляция отрицательная, положительная генетическая корреляция между нормой овуляции и числом эмбрионов. Недавно были рассмотрены генетические параметры для размера гнезда при рождении и его компоненты, то есть норма овуляции и эмбриона или эмбриональное выживание. Норма овуляции и пренатальное выживание показывают умеренную отрицательную корреляцию. Размер гнезда при рождении, кажется, более близко связан с пренатальным выживанием, чем с нормой овуляции. Размеры гнезда при рождении (общее количество и рожденное число живых) и при отъёме, и вес гнезда показывают большие положительные генетические корреляции. Однако, они, кажется, неблагоприятно коррелированы с мертворожденными поросятами или процентом смертности в подсосный период.
Многочисленные авторы оценили генетические корреляции мужских или женских репродуктивных качеств с показателями телосложения и ростом. Исследования показывают благоприятные генетические отношения с показателями роста, когда они измерены в одном и том же возрасте, но отношения менее ясны, когда измерения происходят при одинаковом весе. Оценки генетических корреляций с толщиной шпика вообще низки и имеют изменяющийся характер. Показатели роста также, кажется, благоприятно связаны с уровнями тестостерона.
Таблица 11.5. Значения 1 оценок генетических и фенотипических корреляций 2 среди репродуктивных черт.
| AP3 | OR | NB | NBA | S | NW | LBW | L21W |
AP | - | -0,08 | 0,04 | 0,04 | 0,08 | 0,1 | -0,15 | -0,11 |
OR | 0,06 | - | 0,08 | 0,25 | -0,38 | 0,1 | 0,17 | 0,09 |
NB | -0,02 | 0,12 | - | 0,91 | -0,11 | 0,73 | 0,62 | 0,45 |
NBA | -0,03 | 0,13 | 0,92 | - | 0,16 | 0,81 | 0,65 | 0,61 |
S | 0,11 | -0,11 | -0,15 | -0,05 | - | 0,53 | 0,13 | 0,8 |
NW | 0,01 | 0,05 | 0,71 | 0,79 | 0,59 | - | 0,7 | 0,87 |
LBW | -0,02 | 0,09 | 0,79 | 0,82 | 0,09 | 0,71 | - | 0,68 |
L21W | -0,03 | 0,02 | 0,44 | 0,53 | 0,6 | 0,8 | 0,61 | - |
Генетические корреляции выше диагональной, фенотипические корреляции - ниже.
АР возраст половой зрелости; OR-норма овуляции; NB- количество новорожденных поросят, NBA - рожденное число живых;
S -процент выживания в лактационный период ; СЗ =количество отъёмышей; LBW = вес гнезда при рождении; L21W = 21- дневный вес гнезда.
Возраст свинок при достижении половой зрелости положительно генетически коррелирует с дальнейшим ростом, в то время как оба эти показателя отрицательно коррелируют или никак не коррелируют с толщиной шпика. Размер гнезда и вес, возраст и черты телосложения являются слабо коррелироваными признаками. Скорость роста и развитие телосложения могут также быть отрицательно коррелированы с интенсивностью проявления признаков охоты.
В литературе мало данных об оценках генетических корреляций между репродуктивными качествами и качествами мяса. Большинство исследований касается генетических отношений между половым развитием самцов и уровнем гормона андростерона, который является главным гормоном, ответственным за формирование хряка. Было сообщено о большой генетической корреляции (0.68 ±0.05) между размером пузырьковидных желёз и уровнем гормона андростерона в популяции животных Крупной Белой x Ландрас. Другие исследователи предполагают, что низкий уровень гормона андростерона у молодых хряков при раннем половом развитии, у свинок и молодых хрячков является генетически антагонистическим. Немногие доступные оценки генетических отношений между воспроизводительными качествами и технологическим качеством мяса являются все еще неокончательными. Некоторые авторы обнаружили, что размер гнезда при рождении незначительно связан с pH мяса, существуют отрицательные генетические корреляции между цветом мяса и размером гнезда (-0.50 ±0.17 и-0.53 ± 0.24, соответственно для второго и третьего номера опороса). Точно так же было обнаружены незначительные генетические корреляции между гликолитическим потенциалом мускула (GP) и размером или весом гнезда, а также отрицательные генетические отношения между GP и возрастом половой зрелости.