Портал промышленного птицеводства
Эл № ФС77-48923 от 12.03.12г. Роскомнадзор

Статьи по ветеринарии свиней на Piginfo | Влияние тканевых препаратов на показатели естественной резистентности и иммунный статус поросят

Бригадиров Ю.Н., Манжурина О.А., Михайлов Е.В., Модин А.Н., Казимиров О.В. Гордиенко Т.А.

Актуальность темы: В последние годы многочисленными исследованиями в нашей стране и за рубежом установлено, что болезни молодняка чаще возникают на фоне неблагоприятного воздействия на животных многочисленных технологических стресс-факторов, снижающих общую неспецифическую резистентность и иммунный статус животных (5).

Среди них значительный удельный вес приходится на сальмонеллез  (2, 6).

Для повышения общей неспецифической резистентности организма животных ряд авторов (1,3,4) рекомендуют применять биологически активные вещества различной природы (гомогенат тимуса, тимоген, бифивет, биостим и др.), которые непосредственно влияют на активизацию адаптогенных способностей и иммунобиологическую реактивность организма животных, повышая защитные силы самого организма.

Новизна исследований состоит в том, что созданы новые тканевые препараты с целью повышения неспецифической резистентности и иммунного статуса животных.

Материалы и методы: Бактерицидную активность сыворотки крови определяли по О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966), лизоцимную активность по К.А. Каграмановой и З.В. Ермольевой (1966), уровень общих иммуноглобулинов по Мак Эвену (1970), титры антител к сальмонеллезному антигену методом ИФА, который проводили с использованием коммерческих тест систем.

В одном из свиноводческих хозяйств Орловской области для опыта подобрали 1288 поросят 40-45 дневного возраста, через 10-15 дней после их постановки на доращивание, которых разделили на шесть групп.

Поросят 1-й группы (n=608) обрабатывали по схеме хозяйства.

Животным 2-й группы (n=136) парентерально применяли Липотон -500 на 1 и 3-е сутки в соответствии с инструкцией по применению.

Поросятам 3-й группы (n=128) - парентерально Селетон в дозе 0,075 мл/кг на 1 и 3-е сутки.

Животным 4-й группы (n=143) - парентерально Селетон в дозе 0,15мл/кг на 1 и 3-е сутки.

Поросятам 5-й группы (n=122)- парентерально Аминоселетон в дозе 0,1 мл/кг двукратно с интервалом 24 часа.

Животным 6-й группы (n=151) - парентерально Аминоселетон в дозе 0,25 мл/кг двукратно с интервалом 24 часа.

Поросята всех групп в период подсоса были вакцинированы на 12 и 24 день жизни двукратно против сальмонеллёза, пастереллеза и стрептококкоза - ассоциированной вакциной СПС в соответствии с наставлением по применению.

От 5 животных каждой группы брали кровь до применения препаратов (40-45 день), через 10 дней после применения (50-55 день) и в конце доращивания (90-95 день) для определения иммунологических показателей и титров антител к сальмонеллёзному антигену.

 

Таблица

Иммунный статус поросят до и после применения тканевых препаратов

Группы животных

БАСК, %

ЛАСК, мкг/мл

Общие

Jg, г/л

Титры антител к сальмонеллезному антигену методом

ИФА,%

Поросята 40-45 дневные

Контроль

59,39±2,07

3,69±0,74

18,89±1,42

16,4±1,1

Липотон-500

56,6±4,01

2,60±0,56

16,98±0,57

24,6±7,4

Селетон 0,075мл/кг

48,05±7,09

4,26±1,12

15,37±1,34

14,1±3,0

Селетон 0,15мл/кг

62,42±2,41

1,88±0,39

18,48±1,39

18,2±2,8

Аминоселетон 0,1мл/кг

26,53±5,15

5,53±1,17

18,31±1,78

20,0±7,0

Аминоселетон 0,25мл/кг

42,47±5,77

3,41±0,53

20,56±2,43

18,7±6,5

Поросята 50-55 дневные

Контроль

50,38±4,20

4,57±0,88

17,39±3,34

11,4±1,2

Липотон-500

58,83±2,16

5,91±1,51

17,05±1,53

22,5±7,2

Селетон 0,075мл/кг

56,61±2,43

4,95±0,81

15,23±1,21

18,4±1,2

Селетон 0,15мл/кг

52,76±5,17

5,88±1,42

17,11±1,75

17,7±4,6

Аминоселетон 0,1мл/кг

47,24±6,34

4,49±0,16

20,82±1,56

18,9±3,2

Аминоселетон 0,25мл/кг

51,13±6,09

5,17±1,17

20,96±2,27

25,7±9,5

Поросята 90-95 дневные

Котроль

40,43±4,98

1,86±0,33

20,80±1,93

4,1±2,04

Липотон-500

27,74±4,13

1,74±0,12

20,94±1,04

20,5±2,6

Селетон 0,075 мл/кг

49,1±6,10

1,87±0,14

21,49±1,09

17,7±5,25

Селетон 0,15 мл/кг

45,16±5,54

2,76±0,88

22,61±1,92

14,7±3,04

Аминоселетон 0,1мл/кг

33,47±4,71

1,71±0,05

22,39±2,4

23,5±9,1

Аминоселетон 0,25 мл/кг

40,26±5,98

1,79±0,12

24,22±1,87

27,3±6,8

 

При фоновом исследовании крови у 40-45 дневных поросят (Таблица) бактерицидная активность сыворотки крови по группам составила -59,39±2,07; 56,6±4,01; 48,05±7,09; 62,42±2,41; 26,53±5,15 и 42,47±5,77%, уровень лизоцима - 3,69±0,74; 2,60±0,56; 4,26±1,12; 1,88±0,39; 5,53±1,17 и 3,41±0,53 мкг/мл, общих иммуноглобулинов - 18,89±1,42; 16,98±0,57; 15,37±1,34; 18,48±1,39; 18,31±1,78 и 20,56±2,43 г/л соответственно.

У 50-55 дневных поросят 2-й, 3-й, 4-й и 6-й опытных групп, которым применяли тканевые препараты, по сравнению с животными контрольной группы, которых обрабатывали по схеме хозяйства, отмечали существенное повышение бактерицидной активности сыворотки крови, являющейся интегральным показателем активности гуморальных факторов неспецифической защиты. При этом наиболее выраженное увеличение уровня БАСК отмечали при применении Селетона в дозе 0,075 мл/кг и Аминоселетона в дозах 0,1 и 0,25 мл/кг массы тела на фоне их вакцинации против сальмонеллеза. Так, уровень этого показателя у поросят 2-й, 3-й, 4-й и 6-й опытных групп был выше по отношению к таковому у животных контрольной группы, соответственно на 16,8; 12,4; 4,7 и 1,5%.

При этом применение тканевых препаратов поросятам 2, 3, 4 и 6 опытных групп способствовало повышению лизоцимной активности сыворотки крови, особенно у поросят, которым применяли Липотон-500 и Селетон в дозе 0,15 мл/кг на 29,3 и 28,7% соответственно, по отношению к животным контрольной группы.

При сравнении уровня общих иммуноглобулинов в сыворотке крови подопытных животных установлено, что применение тканевых препаратов, особенно Аминоселетона в дозах 0,1 мл/кг массы тела (5 гр.) и 0,25 мл/кг массы тела (6 гр.) по сравнению с поросятами контрольной группы сопровождалось его увеличением на 16,8 и 20,5% соответственно.

У 90-95 дневных поросят обработанных Селетоном в дозе 0,075 мл/кг и Селетоном в дозе 0,15 мл/кг по сравнению с контрольными животными, продолжает удерживаться на высоком уровне бактерицидная активность сыворотки крови, которая была выше на 21,4 и 11,7 % соответственно. Уровень сывороточного лизоцима у поросят 2, 3, 5 и 6 групп стабилизировался и был приблизительно одинаковым, как и у животных контрольной группы, за исключением поросят обработанных Селетоном в дозе 0,15 мл/кг, где этот показатель превышал таковой на 48,4 % поросят контрольной группы.

Однако уровень общих иммуноглобулинов при назначении тканевых препаратов у поросят всех опытных групп по отношению к контрольным животным был значительно выше и соответственно составил – 20,94 (2гр.); 21,49 (3 гр.); 22,61 (4 гр.); 22,39 (5 гр.); 24,22 г/л (6 гр.). В контрольной группе этот показатель находился в пределах – 20,80 г/л.

Полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии испытуемых препаратов на показатели неспецифической резистентности организма животных.

В 40-45 дневном возрасте (через 21 день после второго введения вакцины СПС) у поросят всех групп был довольно высокий (80-100%) групповой иммунитет к сальмонеллезу. Средний уровень специфических противосальмонеллезных антител в ИФА составил в 1-й группе - 16,4±1,1 %, с колебаниями индивидуальных показателей 8,6-19,2; во 2-й - 24,6±7,4 - (8,0-29,2); в 3-й - 14,1±3,0 - (7,8-24,6); в 4-й – 18,2±2,8 - (9,6-28,1); в 5- й 20,0±7,0 - (8,8-31,7); в 6-й - средний уровень антител составил - 18,7±6,5, с колебаниями индивидуальных показателей 8,2-26,2%. Диагностический титр >10%.

В 50-55 дневном возрасте (через 28 дней после применения вакцины СПС и 10 дней после введения тканевых препаратов) в опытных группах по сравнению контролем были выявлены отличия в проценте связывая конъюгата при обнаружении специфических антител в ИФА. В этот период у поросят контрольной группы произошло снижение группового иммунитета к сальмонеллезу до 60% и уменьшение среднего титра антител до 11,4±1,2%. При этом у животных 2-й - 6-й групп – уровень группового иммунитета сохранился без изменений, а титры специфических антител к сальмонеллезному антигену стали: во 2-й группе - 22,5±7,2; в 3-й - 18,4±1,2; в 4-й- 17,7±4,6; в 5-й 18,9±7,2; в 6-й –-25,7±3,2%, и оказались соответственно выше на 97%, 61%, 55%, 66% и в 2,3 раза, чем в контроле.

Наиболее однородные индивидуальные титры антител были у поросят 5-й группы с колебаниями (9,4 – 21,3) и 4-й (9,9-34,6), в остальных группах разброс индивидуальных титров антител был более выраженным и варьировал от 8,6 до 56,2%.

В 90-95 дневном возрасте (через 2, 5 месяца после второго введения вакцины СПС и 1,5 месяца после применения тканевых препаратов) у животных контрольной группы содержание противосальмонеллезных антител было крайне низким - 4,1±2,04%, почти в 2,5 раза ниже диагностического, а уровень группового иммунитета снизился до 40%. Наиболее высокие титры специфических антител отмечены у поросят 5-й и 6-й опытных групп- 23,5±9,1 и 27,3±6,8%, которые оказались выше таковых поросят контрольной группы в 5,7 и 6,7 раз соответственно. Несколько ниже, но оставаясь на высоком уровне они были у животных 2-й – 20,5±2,6; 3-й - 17,7±5,25 и 4-й - 14,7±3,04 опытных групп и также превышали показатели контрольной группы - в 5; 4,3 и 3,6 раз соответственно. Во всех опытных группах, где применяли тканевые препараты сохранился высокий (90%) групповой гуморальный противосальмонеллезный иммунитет.

Иммуномодулирующий эффект при применении тканевых препаратов на фоне вакцинации поросят против сальмонеллеза проявлялся стимулированием иммунной системы и был направлен на выработку специфических антител.

Таким образом, проведенными исследованиями установлено выраженное стимулирующее влияние тканевых препаратов на конечную функцию гуморального иммунитета – выработку поствакцинальных антител к сальмонелезному антигену. Наиболее высокий достоверный эффект отмечен после двукратного применения Аминоселетона в дозе 0,25 мл/кг, несколько меньше, но такой же выраженный эффект отмечен от применения Аминоселетона в дозе 0,1 мл/кг и Селетона в дозе 0,15 мл/кг массы тела. Сами тканевые препараты приводят к повышению общей реактивности организма животных и способствуют направленной стимуляции специфического гуморального иммунитета.

Список литературы:

1. Антипов В.А. Новые отечественные ветеринарные препараты/В.А. Антипов//Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики: сб. науч. Тр.- Воронеж, 1995.-С.22-24.

2. Артемов Б.Т. Профилактика и меры борьбы при желудочно-кишечных болезнях молодняка/Б.Т. Артемов, Л.И. Ефанова, Т.Е. Соловьева// Воронеж. гос. аграр. ун-т. – Воронеж, 1989. – 24с.

3. Гизатуллин P.P. Гигиеническое обоснование коррекции естественной резистентности организма телят биологическим стимулятором «Биостим» // Автореф. канд.вет.наук.- Уфа. 2001. - С21-22.

4. Липатова О.А. Современные проблемы интенсификации и производства свинины/ О.А. Липатова// Сб. научных трудов XIV межд. научно-практ. конф. по свиноводству. – Ульяновск, 2007. – С.312-316.

5. Прудников С.И. Факторные инфекционные заболевания свиней и их профилактика на крупных комплексах и специализированных фермах /С.И. Прудников//Сб. научн. тр Сибирского отделения РАСХН, 2000.-С.3-8.

6. Шахов А.Г. Профилактика желудочно-кишечных болезней поросят бактериальной этиологии / А.Г. Шахов, Ю.Н. Бригадиров, М. Бирюков, П. Лаврищев, Е. Самофалова // Свиноводство.-2008.-№1.-С.23-25.






Просмотров: 1800

Возврат к списку