Вакцины rHVT-IBD могут обеспечивать раннюю и позднюю защиту
Инфекционная болезнь бурсалов (IBD) является одним из наиболее важных и распространенных иммуносупрессивных заболеваний, поражающих домашнюю птицу, наряду с инфекционной анемией цыплят, болезнью Марека, некоторыми микотоксикозами и различными формами стресса. Каждое из этих заболеваний может ухудшить способность цыплят справляться с обычными возбудителями инфекционных заболеваний либо самостоятельно, либо совместно.
В частности, вирус инфекционной болезни бурсалов (IBDV) реплицируется в ассоциированных с кишечником макрофагах, вызывая инфекцию и разрушение пролиферирующих незрелых В-клеток в сумке Фабрициуса, снижая реакцию антител против различных патогенов домашней птицы.1,2
Постоянная угроза
IBDV - это один из различных патогенов домашней птицы, который всегда присутствует в птичниках. Хорошие санитарные условия снижают концентрацию вируса в окружающей среде и могут помочь отсрочить и сократить раннее заражение, но это никогда не устраняет вирус в коммерческих условиях.
Следовательно, все птицеводческие предприятия должны разработать надежные программы вакцинации для защиты племенных стад и их потомства от заражения на ранних стадиях.3
Заводчиков обычно иммунизируют живыми и инактивированными (убитыми) вакцинами, тогда как цыплят обычно вакцинируют в инкубатории живыми традиционными или рекомбинантными вакцинами или в полевых условиях с использованием живых ослабленных вакцин. Коммерческие несушки вакцинируются в основном рекомбинантными вакцинами против вируса герпеса индейки (HVT)-IBD в инкубатории или живыми аттенуированными вакцинами в полевых условиях.4-6
Одним из практических и эффективных подходов к ранней защите является использование материнского иммунитета против IBDV примерно до 14-21-дневного возраста в сочетании с подходом вакцинации, способным устранить возможную раннюю инфекцию IBDV у потомства, бройлеров или молодки-несушки.
Живые ослабленные вакцины уже много лет используются для иммунизации молодых птиц. Однако живые вакцины демонстрируют большие различия в степени ослабления, и некоторые из них потенциально могут вызывать атрофию бурсальной области.7
Рекомбинантные вакцины против IBD с HVT-вектором лишь слабо чувствительны к воздействию материнского иммунитета8 и были приняты на вооружение производителями бройлеров и цыплят-несушек именно потому, что они не вызывают атрофии бурсальной области.9
Производители также предпочитают их из-за их удобства, простоты применения in ovo или подкожно или при выводе, 10 общей эффективности против раннего и позднего заражения,11,12 и защиты, которую они обеспечивают против различных антигенных типов и патотипов.13-15
Получение наилучшего от живых ослабленных вакцин
Живые аттенуированные вакцины могут демонстрировать определенный спектр защиты от различных полевых вирусов,16-19, но при их использовании могут возникнуть трудности с успешной иммунизацией молодых цыплят против IBDV.
Во-первых, титры материнских антител не должны быть высокими в момент вакцинации, чтобы живая ослабленная вакцина могла беспрепятственно инфицироваться и размножаться в сумке.20
Живые ослабленные вакцины должны быть способны вызывать иммунный ответ, направленный против вакцинного вируса и различных полевых вирусов, что всегда является сложной задачей, поскольку на вакцину не должны влиять материнские антитела и она не должна вызывать значительного повреждения бурсала.
Особенностью рекомбинантных вакцин против IBD с HVT-вектором (rHVT-IBD) является то, что их можно вводить при выводе или in ovo без вмешательства материнского иммунитета.21
Кроме того, вакцины rHVT-IBD могут обеспечивать перекрестную защиту как от так называемых стандартных или классических штаммов IBDV, так и от широкого спектра вариантов вирусов, включая вирусы варианта геногруппы 2, независимо от уровня материнских антител против IBDV.22-25
Сокращают разрыв в восприимчивости
Важно, что любая вакцина может вызвать раннюю защиту от IBDV, особенно на границе между снижением уровня материнских антител и повышением активного иммунитета.
Одним из преимуществ вакцин rHVT-IBD является раннее развитие иммунитета. У цыплят, вакцинированных rHVT-IBD, может развиться значительный уровень защиты от классических вирусов и вариантов геногруппы 2 уже в возрасте 14 дней,26 независимо от того, вводилась вакцина in ovo или при выводе. В случае очень вирулентного IBD защита наблюдается уже в возрасте 12 дней при любом способе введения.27
Поздняя защита не менее важна, особенно для коммерческих цыплят-несушек, которые могут оставаться восприимчивыми к IBDV в течение нескольких недель. Заражение классическими и вариантными штаммами в возрасте 63 дней показало, что защита от классических штаммов IBDV может достигать 96-98%, в то время как против вариантов штаммов были показаны уровни защиты от умеренного до высокого.28
Широкий спектр защиты
IBDV содержит геном, состоящий из двух сегментов двухцепочечной РНК, что способствует мутациям, потенциально приводящим к появлению многочисленных антигенных типов и патотипов.29
Антигенный дрейф распространен в РНК-вирусах и является результатом постепенных, кумулятивных мутаций, которые приводят к медленному дрейфу антигенного состава вируса IBDV.30
Иногда более радикальные генетические изменения могут привести к антигенному сдвигу и внезапному появлению антигенных вариантов или патотипов, что может представлять серьезную угрозу для молодняка домашней птицы.
На сегодняшний день было показано, что вакцины rHVT-IBD эффективны против вирусов классической геногруппы 1 и варианта геногруппы 2, двух совершенно разных групповых типов ВЗК.31-33
Этот широкий спектр защиты необходим для защиты цыплят-бройлеров и несушек в различных географических точках, учитывая, что каждый географический регион может способствовать появлению местных штаммов IBDV.
Таким образом, вакцины rHVT-IBD представляют собой привлекательную альтернативу для защиты от IBDV у молодых цыплят. Вакцины rHVT-IBD могут обеспечивать раннюю и позднюю защиту, а также они могут обеспечивать защиту от широкого спектра вирусов, представляющих классические и вариантные полевые штаммы.
