Более полусотни препаратов из ЕАЭС и других стран не допустили на рынок РФ из-за нарушений
Россельхознадзор сообщил, что около 50 наименований ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Казахстане и Белоруссии, не были допущены к получению кодов маркировки и обращению в РФ из-за несоответствия правилам и нарушений требований ввода в гражданский оборот РФ.
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
ПАРТНЁРЫ ПРОЕКТА
Новости
Росстат зафиксировал региональный спад производства бройлера: лидерами падения стали Тамбов, Ставрополье и Ленобласть
14.05.2026 70Прогнозы и реалии сельхозпроизводства РФ в 2026 году
14.05.2026 290Новый путь распространения гриппа птиц: овечье молоко
14.05.2026 216Ситуация с долгами на «Воловском бройлере»: контроль и меры со стороны правительства Тульской области
14.05.2026 124Порядка 580 тысяч инкубационных яиц экспортировано из Вологодской области в Кувейт
14.05.2026 73В Ростовской области огнеборцы ликвидируют пожар на птицефабрике
14.05.2026 102Эксперт Сычев: Россия вышла на уровень самообеспечения по мясу бройлера
14.05.2026 51Мировой лидер в производстве мяса в 2,3 раза сократил чистую прибыль в 1-м квартале
14.05.2026 283Золотой наггетс от компании «Мираторг» найден в Вольске
14.05.2026 54«Агрокомплекс» поддерживает тренд на производство продуктов для правильного питания
14.05.2026 67Россия: возвращение к статусу нетто-экспортера продукции АПК
13.05.2026 555Продовольственная безопасность России: достижения аграриев и поддержка государства
13.05.2026 553Узбекистан открывает новые горизонты на рынке животноводства ОАЭ
13.05.2026 471Подписаться на новости