Правительство утвердило правила представления в Россельхознадзор документов о вводимых в оборот ветпрепаратах
По новым правилам производитель или импортер должен предоставить в Россельхознадзор на каждую серию ветпрепарата документ о его качестве, а также подтверждение уполномоченного лица предприятия о том, что ветпрепарат соответствует требованиям, которые были указаны при его государственной регистрации. Документы предоставляются через личный кабинет в информационной системе «Гален» (компонент государственной информационной системы Россельхознадзора в области ветеринарии «ВетИС»), пишет «Ветеринария и жизнь».
Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Источник: agrarnayanauka.ru
Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Источник: agrarnayanauka.ru
Новости
США: тенденции в упаковке мяса и птицы меняют приоритеты переработчиков
23.10.2026 368Продажи перепелиных яиц за год снизились на 12,1%
23.10.2026 94Как оценить биозащиту птицефабрики: ВНИИЗЖ разработал чек-лист из 119 вопросов
23.10.2026 144Россия и Грузия договорились о расширении взаимных поставок животноводческой продукции
23.10.2026 411Рынки птицеводства: спрос в Германии, экспорт Китая и импорт яиц в ЕС
23.10.2026 101ЮАР не отменяет пошлины на европейскую курятину, пока идет пересмотр
23.10.2026 100Индейка, курица, говядина, свинина и баранина подорожали на Дону за год
23.10.2026 364В Казахстане выросли доходы от продажи баранины, конины и шерсти, а молоко, свинина и птица просели
23.10.2026 343Во Франции из магазинов начали исчезать куриные яйца. Что случилось?
23.10.2026 111«ПРОДО Тех» отмечено премией «Амбассадор экосистемы PIX»
23.10.2026 359АО СК «РСХБ-Страхование» выплатило за гибель более 6 тысяч голов птицы в результате пожара агропредприятию в Липецкой области
23.10.2026 91Комбикорма «Мираторга» прошли аттестацию для поставок в Республику Корея
23.10.2026 352Куриные яйца в России упали в цене на 2,4%
22.10.2026 144Подписаться на новости